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本报讯3月320个全国“”。透露,新生儿期的听力筛查和耳聋基因筛查是防聋治聋的最主要措施。

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从2012年至今,155万例新生儿完成耳聋基因筛查,检出常见耳聋基因阳性7.16万例。

据介绍,新生儿先天性听力障碍发病率超过1‰,随着年龄增长,永久性听力障碍会持续增加,5岁前听力障碍发病率会上升到2.7‰,青春期则高达3.5‰;65岁以上老年人约三分之一有听力障碍。

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表示,听力障碍的原因有很多,主要与年龄增大、遗传因素、中耳炎、噪声、耳毒性药物、慢性疾病,如高血压、高血脂和糖尿病,长期吸烟、酗酒、精神压力过大等有关。在众多的听力障碍患者中,绝大多数属于感音神经性耳聋,目前尚无特殊药物治疗。

目前,新生儿期的听力筛查和耳聋基因筛查,是防聋治聋的主要措施。有效预防和及早干预,可以减少听力障碍对患儿的影响。2012年起开展新生儿耳聋基因筛查,2016年进一步规范0-6岁儿童听力与耳聋基因联合筛查诊治工作,完善听;去年,0-6岁儿童残疾筛查工作,重点加强儿童听力、视力、肢体、智力和孤独症五类残疾筛查。

从2012年4月至今,155万例新生儿完成耳聋基因筛查,检出常见耳聋基因阳性7.16万例,阳性率为4.6%。在采集新生儿足跟血3个月左右,新生儿家长会收到耳聋基因筛查结果查询通知。家长收到通知后站(),在便民服务栏目中,进行筛查结果查询。耳聋基因筛查未通过者,家长需按照《告单》中提示内容预约耳聋基因遗传咨询服务。

提醒

2岁以前是听力最佳干预期

“遗传因素,围产期风疹病毒等感染,新生儿早产、窒息和黄疸,出生后反复中耳炎、药物使用不当等都是小儿致聋的原因。”在昨天举行的“”同仁医院科普活动中,北京同仁医院耳鼻咽喉头颈中心防聋办公室主任黄丽辉建议0-6岁的儿童每年进行一次听力筛查。

黄丽辉说,如果新生儿期有窒息、黄疸及病毒感染、有耳聋家族史等听力损失高危因素,那么3岁以前每年应至少进行1-2次听力随访,以便及早发现听力损失;“一般来说,2岁以前是听,如果错过了即便是佩戴助听器或移植人工耳蜗,效果都会很不理想。”

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